سحب أكثر من نصف مليون عبوة دواء لضغط الدم في أمريكا لاحتمال احتوائها على شوائب مسرطنة
أعلنت شركة Teva الأمريكية عن سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم “هيدروكلوريد برازوسين”، بعد اكتشاف احتمال تلوثه بشوائب نيتروزامين التي قد تسبب السرطان، وذلك بالتعاون مع شركة AmerisourceBergen للخدمات الصحية.
ويُباع الدواء بشكل رئيس تحت الاسمين التجاريين “مينيبريس” (Minipress) و**”برازين” (Prazin)**، ويُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف شخص في الولايات المتحدة.
ويعمل البرازوسين عبر منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، مما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم.
ووفقًا لصحيفة “ديلي ميل”، جاء قرار السحب بعد اكتشاف احتمال تلوث بعض الأقراص بمركبات نيتروزامين، وهي مواد سامة قد تتشكل أثناء تصنيع الأدوية أو معالجة الأغذية. وأظهرت دراسات على الحيوانات أن هذه المركبات يمكن أن تتلف الحمض النووي وتزيد من خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة، رغم أن الأدلة على البشر ما تزال محدودة.
تفاصيل العبوات المسحوبة:
181,659 عبوة بتركيز 1 ملغ
291,512 عبوة بتركيز 2 ملغ
107,673 عبوة بتركيز 5 ملغ
وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عملية السحب ضمن الفئة الثانية، أي أن المنتجات قد تسبب عواقب صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج طبيًا، مع احتمال ضئيل لأضرار خطيرة.
وأكدت الشركة أنه لم تُسجل أي إصابات أو حالات مرضية مرتبطة بالدواء حتى الآن.
وحذّر الخبراء من التوقف المفاجئ عن أدوية ضغط الدم من نوع حاصرات ألفا-1، مؤكدين أن ذلك قد يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم الارتدادي، أو ألم الصدر وتسارع ضربات القلب، وحتى زيادة خطر النوبات القلبية والسكتات الدماغية.
ونصح الأطباء المرضى بعدم وقف الدواء دون استشارة الطبيب، وضرورة تعديل الجرعة تدريجيًا لتجنب أي مضاعفات محتملة.
