ملوثة بفطريات مميتة.. تحذير عاجل من استخدام مسحات شهيرة لعلاج البرد   

أطلقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) تحذيراً عاجلاً من استخدام عدد من المسحات الطبية الشائعة لعلاج نزلات البرد وتسكين ألم التسنين لدى ، بعد اكتشاف تلوثها بفطريات قد تتسبب بعدوى دموية قاتلة، خصوصاً لدى الفئات الأكثر هشاشة صحياً.

وشمل التحذير منتجات مثل مسحات “زيكام” لعلاج البرد، و”زيكام AllClear” الأنفية، إضافة إلى مسحات “أوراجيل” المخصصة لتخفيف آلام التسنين عند الرضع.

وطالبت الإدارة المستهلكين بالتوقف الفوري عن استخدامها والتخلص منها، مؤكدة أن هذه المنتجات قد تنقل الفطريات إلى الجسم عبر الأغشية المخاطية للأنف أو الفم.

وصرّحت شركة Church & Dwight Co المصنّعة لهذه المنتجات بأن التحاليل كشفت وجود تلوّث فطري مجهول النوع، غير أنّه قادر على التسبب بعدوى قد تنتقل إلى مجرى الدم، وتُفضي إلى تعفّن الدم أو حتى الوفاة في الحالات الخطيرة.

وبيّنت FDA أن الخطر يزداد بشكل خاص على الأطفال، ومرضى ضعف المناعة، والمصابين بأمراض مزمنة.

وبحسب التوصيف، تُستخدم هذه المسحات من خلال فرك مادة هُلامية على الأنسجة الداخلية للأنف أو الفم، وهي تحتوي على مكوّنات نباتية مثل غالفيميا غلوكا، لوف أوبركولاتا، وساباديلا، ما يعزز احتمالات انتقال الفطريات إلى الجسم مباشرة.

ومن بين الأعراض المحتملة للإصابة بالعدوى الفطرية: الحُمّى، والقشعريرة، والتعب العام، وآلام الجسم. ووفقاً لـ FDA، لم تُسجَّل حتى الآن إصابات مؤكدة أو وفيات، لكنها أكدت أن خطر الإصابة لا يزال قائماً.

وشمل قرار الاستدعاء الدفعات التالية:

زيكام لعلاج البرد (732216301205 و732216301656)

زيكام AllClear الأنفية

أوراجيل لتسنين الأطفال (310310400002)

وقد وُزعت هذه المنتجات في مختلف أنحاء الولايات المتحدة وبورتوريكو. ويُشار إلى أن منتج “زيكام AllClear” الأنفي تم سحبه من السوق نهائياً منذ ديسمبر 2024، في حين لا تزال بعض منتجات زيكام وأوراجيل الأخرى، مثل Zicam RapidMelts، متاحة للاستخدام ولا يشملها هذا التحذير.

ودعت الإدارة كل من اشترى هذه المنتجات إلى التواصل مع الشركة المصنعة لاسترداد الأموال والتخلص منها فوراً، مؤكدة أن السلامة العامة أولوية قصوى.