وفاة مريض خلال تجربة دواء فايزر لعلاج سيولة الدم.. الشركة توضح

أعلنت شركة فايزر عن وفاة أحد المرضى المشاركين في دراسة طويلة الأمد لاختبار عقار هيمبافزي، المستخدم لعلاج سيولة الدم، بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة.

وذكر يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم، وهي مجموعة دعم للمرضى، أن المريض توفي في 14 ديسمبر/كانون الأول إثر سكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ.

وكان المريض ضمن دراسة تختبر فعالية عقار هيمبافزي على مرضى سيولة الدم من فئتي “أ” و”ب”، سواء مع مثبطات أو دونها.

وقالت فايزر في بيان:
“نعمل مع الجهة المسؤولة عن التحقيق واللجنة الخارجية لمراقبة البيانات لجمع معلومات دقيقة لفهم الظروف المعقدة والمتعددة العوامل لهذا الحادث”.

ويُذكر أن هيمبافزي يُعطى عن طريق حقنة أسبوعية واحدة، وقد حصل على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي لتقليل أو منع نوبات النزيف لدى المرضى فوق 12 عامًا.

وأشارت الشركة إلى أنها لا تتوقع أي تأثير سلبي على سلامة المرضى الآخرين بناء على البيانات السريرية المتوفرة لديها حتى الآن.