أستراليا توافق على دواء جديد لعلاج الزهايمر المبكر
أعلنت السلطات الصحية في أستراليا موافقة إدارة السلع العلاجية (TGA) على استخدام دواء جديد لعلاج مرض الزهايمر في مراحله المبكرة، يُعرف باسم ليكانيماب ويُباع تجاريًا تحت اسم ليكمبي، وذلك بعد أشهر قليلة من اعتماد دواء مشابه هو دونانيماب.
ويأتي القرار في ظل القلق المتزايد من ارتفاع معدلات الإصابة بالخرف، الذي أصبح السبب الأكثر شيوعًا للوفاة في البلاد، فيما يمثل الزهايمر ما بين 60% و80% من الحالات.
ويعمل الدواء ضمن فئة “الأجسام المضادة وحيدة النسيلة”، حيث يستهدف بروتين الأميلويد المميز للزهايمر داخل الدماغ، ويساعد جهاز المناعة على التخلص منه وتقليل أضراره.
واعتمدت الموافقة على نتائج تجربة سريرية واسعة شملت 1734 مريضًا على مدى 18 شهرًا بتمويل من شركة الأدوية اليابانية “إيساي”، وأظهرت أن المرضى الذين تلقوا العلاج شهدوا تباطؤًا في تدهور حالتهم بنسبة 27% مقارنة بمن حصلوا على علاج وهمي، أي ما يعادل تأخيرًا يقارب خمسة أشهر في تطور الأعراض خلال فترة الدراسة. وأشارت متابعة لاحقة إلى أن الاستفادة قد تمتد حتى أربع سنوات مع الاستمرار في العلاج.
ورغم نجاحه في خفض مستويات الأميلويد وفقًا لفحوص الدماغ المتقدمة، فإن تأثيره على الأعراض اليومية ظل محدودًا، إذ ما زال المرضى يعانون صعوبات مرتبطة بالذاكرة والإدراك. كما أن ارتفاع تكلفته يثير جدلاً بشأن إمكانية وصوله إلى مختلف الفئات.
ويرى خبراء أن الموافقة على ليكانيماب تمثل خطوة علمية بارزة في مواجهة الزهايمر، كونها تمهد الطريق أمام تطوير علاجات وقائية أكثر فاعلية قد تغيّر مستقبل التعامل مع أحد أخطر أمراض الشيخوخة.
