هيئة الدواء تسحب تشغيلة من حقن “ديكلاك” بسبب خلل في الجودة

في أول منشور تحذيري للعام الجديد، أعلنت هيئة الدواء المصرية خلال يناير 2026 سحب ووقف تداول إحدى تشغيلات حقن Diclac Ampoule 75 mg، بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات الجودة المعتمدة، وذلك ضمن إجراءات الرقابة الدورية التي تهدف لحماية صحة المواطنين وضمان مأمونية الأدوية المتداولة في السوق المحلي.

وأكدت الهيئة أنها اتخذت جميع الإجراءات التصحيحية اللازمة فور اكتشاف المخالفة، والتي شملت سحب وتحريز التشغيلة المحددة ومنع تداولها نهائيًا، مشددة على أن القرار احترازي لحماية المرضى وضمان الالتزام بالمعايير القياسية المعتمدة.

ما هو دواء ديكلاك؟

يُعد مستحضر ديكلاك من المسكنات القوية والمضادات للالتهابات، ويحتوي على مادة ديكلوفيناك التي تنتمي إلى مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
ويُستخدم الدواء في:
تخفيف آلام العضلات والمفاصل
آلام الظهر
نوبات المغص
الالتهابات بعد العمليات الجراحية
إصابات الملاعب والحوادث

وشددت هيئة الدواء على ضرورة استخدام الدواء تحت إشراف طبي، خاصة لمرضى المعدة والقلب والكلى، لتجنب أي آثار جانبية محتملة.

تحذير للمواطنين

طالبت الهيئة المواطنين والصيدليات بضرورة مراجعة رقم التشغيلة المدون على العبوة والتأكد من عدم انتمائه للتشغيلة التي شملها قرار السحب، مؤكدة أن القرار لا يشمل المستحضر بالكامل وإنما تشغيلات محددة فقط.

وفي حال وجود أي شك، دعت الهيئة إلى التواصل عبر:
الخط الساخن 15301
أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة

كما شددت على أهمية الرجوع للصيدلي المختص والإبلاغ عن أي أعراض غير طبيعية أو شكاوى تتعلق بالمستحضر.

رسالة طمأنة

أكدت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي ضمن منظومة رقابية صارمة تهدف لضمان جودة وسلامة الدواء في مصر، وأن جميع المستحضرات تخضع لمتابعة دورية حفاظًا على صحة المواطنين.